2. Signaling Pathways
  3. MAPK/ERK Pathway
  4. Ribosomal S6 Kinase (RSK)
  5. Ribosomal S6 Kinase (RSK) Isoform

Ribosomal S6 Kinase (RSK)

 

Ribosomal S6 Kinase (RSK) 相关产品 (21):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0418
    Quercitrin

    槲皮苷

    		Inhibitor 99.82%
    Quercitrin (Quercetin 3-rhamnoside) 是一种具有抗炎、抗氧化和神经保护作用的生物类黄酮化合物。Quercitrin 诱导结肠癌细胞凋亡。Quercitrin 可用于心血管和神经系统疾病的研究。
  • HY-125911
    Gossypin Inhibitor 98.04%
    Gossypin 是从 Hibiscus vitifolius 中发现的一种有口服活性的黄酮。Gossypin 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病和保护肝脏的活性。Gossypin 抑制 NF-κB 和 NF-κB 的调节基因表达。Gossypin 抑制 AURKA 和 RSK2。Gossypin 抑制细胞侵袭并诱导凋亡 (apoptosis)。Gossypin 可用于胃癌的研究。
  • HY-152944
    S6K1-IN-DG2 Inhibitor 99.70%
    S6K1-IN-DG2 (Compound 66) 是一种 p70S6K 抑制剂 (IC50: <100 nM)。
  • HY-161275
    BI-4732 Inhibitor 99.30%
    BI-4732 是一种具有口服生物利用度、可逆性、ATP竞争性的 EGFR 抑制剂，且能够穿透血脑屏障。BI-4732 能抑制 EGFR L858R、T790M 和 C797S 的激酶活性 (IC50 值均为 1 nM)，同时避免对野生型 EGFR 的影响。BI-4732 抑制 EGFR，并减少 AKT、ERK 和 S6K 的磷酸化。BI-4732 在携带 EGFR_E19del/T790M/C797S 突变的 YU-1097 异种移植模型中，表现出优异的颅内抗肿瘤效果。BI-4732 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的相关研究。
  • HY-136849
    TL13-68 Inhibitor 98.88%
    TL13-68 是 SM1-71 的生物素标记形式，用于研究 SM1-71 的作用机制。
  • HY-P10042A
    S6K Substrate acetate Substrate
    S6K Substrate acetate 是活性蛋白激酶的底物，包括 CLK2、MRCKalpha、MRCKbeta、p70S6K、ROCK1、ROCK2、RSK1、RSK3、PIM1。
  • HY-112774A
    ICSN3250 hydrochloride Inhibitor
    ICSN3250 hydrochloride 是一种 halitulin 类似物，也是一种选择性的 mTORC1 抑制剂。ICSN3250 hydrochloride 直接结合 mTOR 的 FRB 结构域并置换磷脂酸 (PA)，逆转 mTORC1 的激活。ICSN3250 hydrochloride 通过不依赖 caspase 的细胞死亡机制，在癌细胞中显示出纳摩尔浓度级别的高细胞毒性。ICSN3250 hydrochloride 能特异性抑制 mTORC1 通路，在癌细胞中诱导自噬 (autophagy) 并引起 G0-G1 期细胞周期阻滞。ICSN3250 hydrochloride 可用于癌症研究。
  • HY-N14232
    Inactone Inhibitor
    Inactone 是 3-戊二酰亚胺基的生物活性分子，可抑制大核糖体亚基。
  • HY-112400
    Bisindolylmaleimide V Inhibitor
    Bisindolylmaleimide V 是一种可穿透细胞膜的用于抑制蛋白激酶 C 相关研究的阴性对照品，其 IC50 值超过 100 µM。Bisindolylmaleimide V 在体内阻断有丝分裂原刺激的蛋白激酶 p70s6k/p85s6k (S6K) 的激活，其 IC50 为 8 µM。
  • HY-P10042
    S6K Substrate Substrate
    S6K Substrate 是活性蛋白激酶的底物，包括 CLK2、MRCKalpha、MRCKbeta、p70S6K、ROCK1、ROCK2、RSK1、RSK3、PIM1。
  • HY-N0643R
    Carnosol (Standard)

    鼠尾草酚 (Standard)

    		Inhibitor
    Carnosol (Standard) 是 Carnosol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carnosol 是一种有效的核糖体S6激酶 (RSK2) 抑制剂，可用于胃癌相关研究，其 IC50 值约为 5.5 μM。Carnosol 是一种 Nrf2 激活剂，增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1 (HMOX1) 的表达。
  • HY-P5449
    p70 S6 Kinase substrate
    p70 S6 Kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(该肽是 p70 核糖体 S6 激酶的底物。)
  • HY-144434
    RSK-IN-1 Inhibitor
    RSK-IN-1 (compound 7d) 是一种 RSK 抑制剂，可抑制 YB-1 磷酸化。RSK-IN-1 具有抗肿瘤作用。
  • HY-P3814
    S6 Kinase Substrate Peptide 32
    S6 Kinase Substrate Peptide 32 是 Ribosomal S6 Kinase (RSK) 的底物，可用来测量磷酸化核糖体蛋白 S6 的 RSKs 激酶活性。
  • HY-N0418R
    Quercitrin (Standard)

    槲皮苷 (Standard)

    		Inhibitor
    Quercitrin (Standard) 是 Quercitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercitrin (Quercetin 3-rhamnoside) 是一种具有抗炎、抗氧化和神经保护作用的生物类黄酮化合物。Quercitrin 诱导结肠癌细胞凋亡。Quercitrin 可用于心血管和神经系统疾病的研究。
  • HY-18507A
    AD57 hydrochloride Inhibitor
    AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂，抑制 RET、BRAF、S6K 和 Src 活性。
  • HY-125911R
    Gossypin (Standard) Inhibitor
    Gossypin (Standard) 是 Gossypin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gossypin 是从 Hibiscus vitifolius 中发现的一种有口服活性的黄酮。Gossypin 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病和保护肝脏的活性。Gossypin 抑制 NF-κB 和 NF-κB 的调节基因表达。Gossypin 抑制 AURKA 和 RSK2。Gossypin 抑制细胞侵袭并诱导凋亡 (apoptosis)。Gossypin 可用于胃癌的研究。
  • HY-P3054
    S6 peptide
    S6 peptide 是一种潜在的重要核纤维层蛋白激酶。S6 peptide 参与机械负荷引起的心肌肥厚过程。S6 peptide 可被多种生长因子激活。
  • HY-W286614
    RSK2-IN-4 Inhibitor
    RSK2-IN-4 (Compound 10) 是一种 RSK2 抑制剂，10 μM RSK2-IN-4 对 RSK2 活性的抑制率为 13.73 %。RSK2-IN-4 与 RSK2 的 ATP 结合位点在 NTKD（N-末端激酶结构域）处结合，苯基 4 位上的供电子基团是其抑制活性的关键决定因素。
  • HY-175256
    RSK2-IN-5 Inhibitor
    RSK2-IN-5 (compoud C24) 是一种 p90 核糖体 S6 激酶2 (RSK2)抑制剂，Kd 值为 317 nM。RSK2-IN-5 对乳腺癌和黑色素瘤癌细胞具有抗肿瘤活性。
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